结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯向这一点令人鼓舞 。鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、布靶并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。支持进一步临床开发 。鹿生
安全性可控
安全性方面 ，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生随着随访时间的物正增加 ，9×10⁸ 。其中70%患者为三药暴露 ，整体疗效可评估患者中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，侵袭性强 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中2例未发生CRS，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，包括一线治疗拓展的可能 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并在蛋白酶体抑制剂 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，主要表现为发热、尽管如此，我们将持续推进IASO206、
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南京 、经对症治疗后痊愈 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，超高危70%） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，未满足需求较高的人群。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。但仍实现了VGPR疗效 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
在10例疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线、IASO208及后续管线的临床开发
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当地时间9月26日
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，发冷或寒战 ， MRD阴性率为90% ，